LABORATORIO ANALISI CLINICHE EUROPA

Centro specializzato in Genetica Medica e convenzionato col SSN

Il Laboratorio Analisi cliniche Europa di Lentini Maria Teresa & C. sas è un centro convenzionato con il SSN e con settori specialistici in genetica medica, genetica forense, patologia clinica, biologia molecolare, allergologia ed ematologia. Il personale di laboratorio (genetisti,biologi e medici) è in continuo aggiornamento per offrire supporto scientifico ai clinici e/o utenti e consulenza genetica in ambito legale (tribunale) per controversie di paternità. Inoltre, il centro è in grado di offrire grazie alla collaborazioni con i genetisti, l'esecuzione di esami specialistici come il cariotipo su sangue periferico(mappa cromosomica), fibrosi cistica, test di paternità o di fratellanza,trombofilia ereditaria, HCV RNA test, HPV DNA test, ecc.... Tutti gli esami in Genetica Medica, sono preceduti da un colloquio con lo specialista in genetica medica e consegnati dopo consulenza genetica post-test. Il laboratorio esegue prelievi di sangue anche a domicilio del paziente ed è sito in Via Duca degli Abruzzi 67/G a Catania.

Test di Paternità e Genetica Forense

Test di Paternità

Un punto di riferimento a Catania per tutti coloro che hanno la necessità di eseguire accertamenti di paternità, parentela o avere consulenza tecnica di parte (CTP). Infatti il Laboratorio offre consulenza ed assistenza specialistica nelle azioni legali per il riconoscimento giudiziale di paternità o maternità davanti ai competenti organi giudiziari (Tribunale Ordinario, Tribunale dei Minori).Tutti gli accertamenti di Paternità precedono una consulenza genetica pre-test gratuita e gli esami sul DNA vengono eseguiti direttamente dal Genetista. A conclusione dell'esame verrà stilato una relazione specialistica, la quale sarà consegnata all'utente dopo colloquio con lo specialista in Genetica Medica.

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Genetista Dr. Sebastiano Barbagiovanni

Diagnosi prenatale non Invasiva(NIPT)

Vuoi sapere se il tuo bambino è esente dalle principali anomalie cromosomiche fetali? Oggi è possibile con un semplice prelievo di sangue alla madre identificare alcune delle malattie genetiche come la trisomia 21 (Sindrome di Down) senza eseguire una diagnosi prenatale invasiva come l'amniocentesi e villocentesi ed eliminare il rischio di aborto di tali indagini.

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